簡(jiǎn)介:抑肽酶,Aprotinin是分離自牛肺的絲氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制劑,對(duì)胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶胰凝乳蛋白酶的 Ki 值分別為0.06 pM和9 nM。
抑肽酶物理化學(xué)性質(zhì):
分子式 |
C284H432N84O79S7 |
分子量 |
6511.83 |
精確質(zhì)量 |
6507 |
外觀性狀 |
lyophilized powder | white |
儲(chǔ)存條件 |
棕色玻璃瓶閉光密封包裝。閉光低溫處存放。 |
穩(wěn)定性 |
有可透析性,等電點(diǎn)的pH值為10~10.5。對(duì)高溫、酸和堿都很穩(wěn)定。在稀酸中加熱至100℃、pH=12.6時(shí)室溫放置24h仍很穩(wěn)定,但在pH=12.8時(shí)活力下降。在60~80℃時(shí)能被嗜熱蛋白酶消化,對(duì)其他酶較為穩(wěn)定。本身不是酶,是一種廣譜抑制劑。 |
水溶解性 |
glycerol: soluble3mg/mL, clear, colorless (equilibration buffer containing 5% glycerol) | Freely soluble in water and in aqueous buffers of low ionic strength. |
抑肽酶詳細(xì)介紹:
中文名稱: |
抑肽酶 |
中文別名: |
抑肽酶;蛋白酶抑制劑;抑肽酶(牛肺);牛肺源抑肽酶;牛抑肽酶;抑肽酶 EP標(biāo)準(zhǔn)品;抑肽酶 來(lái)源于牛肺;抑肽酶 重組抑肽酶 胰蛋白酶抑制劑;抑肽酶(胰蛋白酶抑制劑);抑肽酶,植物中表達(dá)的重組蛋白;抑肽酶標(biāo)準(zhǔn)品;抑肽酶解決方案BRP;抑肽酶系統(tǒng)適用性 EP標(biāo)準(zhǔn)品;重組抑肽酶;蛋白酶抑制劑(抑肽酶);凍干粉, 3-8 TIU;生物技術(shù)級(jí),6000KIU;抑肽酶,3-8 TIU;胰蛋白酶抑制劑(堿性) |
英文名稱: |
CID 122403016 |
英文別名: |
Aprotinin;Trypsin Inhibitor;Aprotinin from bovine lung;Aprotinin Hydrochloride;APROTININ CELL CULTURE REAGENT FROM BOVINE LUNG LYOPHILIZED WHITE POWDER;Aprotinin Solution, from Bovine Lung;Aprotinin, from Bovine Lung, New Zealand Origin;BR,100KIU;Trasylol;Aprotinin from bovine lung, ca. 140 U/mg;CID 122403016 |
CAS號(hào): |
9087-70-1 |
分子式: |
C284H432N84O79S7 |
分子量: |
6511.00 |
詳細(xì)描述: |
博飛美科提供9087-70-1,抑肽酶,Aprotinin,Perfemiker,上?,F(xiàn)貨。 Medlife,致力于提供高品質(zhì)、高性價(jià)比小分子化合物的產(chǎn)品。 Medlife小分子化合物大量庫(kù)存,提供超過(guò)2萬(wàn)種的抑制劑、激動(dòng)劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。 牛胰蛋白酶抑制劑,Aprotinin是分離自牛肺的絲氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制劑,對(duì)胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶胰凝乳蛋白酶的 Ki 值。 查詢關(guān)鍵詞:“9087-70-1,抑肽酶,Aprotinin,PC15610,Perfemiker,上?,F(xiàn)貨”。 |
抑肽酶參考文獻(xiàn):
[1]. Fritz H, et al. Biochemistry and applications of aprotinin, the kallikrein inhibitor from bovine organs. Arzneimittelforschung. 1983;33(4):479-94.
[2]. Levy JH, et al. Efficacy and safety of aprotinin in cardiac surgery. Orthopedics. 2004 Jun;27(6 Suppl):s659-62.
[3]. Venturini G, et al. Aprotinin, the first competitive protein inhibitor of NOS activity.Biochem Biophys Res Commun. 1998 Aug 10;249(1):263-5
[4]. Sperzel M, et al. Evaluation of aprotinin and tranexamic acid in different in vitro and in vivo models of fibrinolysis, coagulation and thrombus formation. J Thromb Haemost. 2007 Oct;5(10):2113-8. Epub 2007 Jul 31.
[5]. Davis R, et al. Aprotinin. A review of its pharmacology and therapeutic efficacy in reducing blood loss associated withcardiac surgery. Drugs. 1995 Jun;49(6):954-83.
[6]. Sabbagh MJ, et al. Aprotinin exacerbates left ventricular dysfunction after ischemia/reperfusion in mice lacking tumor necrosis factor receptor I. J Cardiovasc Pharmacol. 2008 Oct;52(4):355-62.