簡介:GW788388是一種有效的 ALK5 抑制劑,IC50 值 18 nM;同時(shí)抑制 TGF-β II 型受體 和激活素 II 型受體的活性,但對 BMP II 型受體無作用。
GW788388物理化學(xué)性質(zhì):
密度 |
1.3±0.1 g/cm3 |
沸點(diǎn) |
683.2±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 |
C25H23N5O2 |
分子量 |
425.482 |
閃點(diǎn) |
367.0±31.5 °C |
精確質(zhì)量 |
425.185181 |
PSA |
92.79 |
LogP |
1.88 |
蒸汽壓 |
0.0±2.1 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.68 |
GW788388詳細(xì)介紹:
中文名稱: |
GW788388 |
中文別名: |
4-[4-[3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-基]-N-(四氫吡喃-4-基)苯甲酰胺 |
英文名稱: |
4-(4-(3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide |
英文別名: |
4-[4-[3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-yl]-N-(tetrahydropyran-4-yl)benzamide;GW788388;4-(4-(3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide;GW-788388;cc-69;CHEBI:442971;CHEMBL202887;CTK8C0589;SureCN373524;GW 788388;AK103288;N14114957J;N-(oxan-4-yl)-4-{4-[3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-yl}benzamide;4-(4-(3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-N-(tetrahydropyran-4-yl)benzamide |
CAS號(hào): |
452342-67-5 |
分子式: |
C25N5O2H23 |
分子量: |
425.48 |
詳細(xì)描述: |
博飛美科提供452342-67-5,GW788388,Perfemiker,上?,F(xiàn)貨。 Perfemiker,致力于提供高品質(zhì)、高性價(jià)比小分子化合物的產(chǎn)品。 Medlife小分子化合物大量庫存,提供超過2萬種的抑制劑、激動(dòng)劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。 ALK5抑制劑,GW788388 是一種有效的 ALK5 抑制劑,IC50 值 18 nM;同時(shí)抑制 TGF-β II 型受體 和激活素 II 型受體的活性,但對 BMP II 型受體無作用。 查詢關(guān)鍵詞:“452342-67-5,GW788388,PC15940,Perfemiker,上?,F(xiàn)貨”。 |
GW788388參考文獻(xiàn):
[1]. Petersen M, et al. Oral administration of GW788388, an inhibitor of TGF-beta type I and II receptor kinases, decreases renal fibrosis. Kidney Int, 2008, 73(6), 705-715.
[2]. Tan SM, et al. Targeted inhibition of activin receptor-like kinase 5 signaling attenuates cardiac dysfunction following myocardial infarction. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2010, 298(5), H1415-1425.
[3]. Gellibert F, et al. Discovery of 4-{4-[3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-yl}-N-(tetrahydro-2H- pyran-4-yl)benzamide (GW788388): a potent, selective, and orally active transforming growth factor-beta type I receptor inhibitor. J Med Chem. 2006, 49