簡(jiǎn)介:亞?;撬?/span>,Hypotaurine (2-aminoethanesulfinic acid)是星形膠質(zhì)細(xì)胞中半胱氨酸的?;撬嵘锖铣芍虚g體,是甘氨酸受體 (glycine receptor) 的內(nèi)源性抑制性氨基酸。
亞?;撬?/span>物理化學(xué)性質(zhì):
密度 |
1.5±0.1 g/cm3 |
沸點(diǎn) |
354.9±44.0 °C at 760 mmHg |
分子式 |
C2H7NO2S |
分子量 |
109.147 |
閃點(diǎn) |
168.5±28.4 °C |
精確質(zhì)量 |
109.019745 |
PSA |
82.53 |
LogP |
-2.03 |
外觀性狀 |
白色 |
蒸汽壓 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.616 |
儲(chǔ)存條件 |
密封于干燥避光處保存。 |
水溶解性 |
H2O: 100 mg/mL |
亞?;撬?/span>詳細(xì)介紹:
中文名稱: |
亞?;撬?/p> |
中文別名: |
2-氨基乙烷亞磺酸;亞?;撬?/p> |
英文名稱: |
HYPOTAURINE |
英文別名: |
HYPOTAURINE;2-aminoethanesulfinic acid;Ethanesulfinic acid,2-amino-;HYPOTAURINE CRYSTALLINE;2-Amino-aethansulfinsaeure;2-aminoethanesulfinate;2-amino-ethanesulfinic acid;2-Aminoethylsulfinate;2-Aminoethylsulfinic acid;aminoethylsulfinic acid;Cystaminesulfinate;Cystaminesulfinic acid;Ethanesulfinic acid,2-amino |
CAS號(hào): |
300-84-5 |
分子式: |
C2NO2SH7 |
分子量: |
109.15 |
詳細(xì)描述 |
創(chuàng)賽優(yōu)選商城提供的[Sigma-Aldrich]Hypotaurine為創(chuàng)賽科技出品,產(chǎn)品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。產(chǎn)品包裝為1G,安全運(yùn)輸。 屬性: 質(zhì)量水平:200 測(cè)定:≥98% (TLC) 顏色:white to off-white 溶解性:H2O: 100 mg/mL SMILES string:NCCS(O)=O InChI:1S/C2H7NO2S/c3-1-2-6(4)5/h1-3H2,(H,4,5) InChI key:VVIUBCNYACGLLV-UHFFFAOYSA-N 應(yīng)用: ?;撬嵋驯挥米魇芫囵B(yǎng)基(Fertrodede白蛋白乳酸丙酮酸鹽(TALP))的補(bǔ)充劑,該培養(yǎng)基可用于 體外 受精和胚胎發(fā)育評(píng)估。它也可用作H2S的清除劑。 包裝: 10 mg in glass bottle 100, 250 mg in poly bottle 1 g in poly bottle 生化/生理作用: 亞牛磺酸,一種胱胺類似物,是?;撬岷铣傻那绑w。它可以作為抗氧化劑和單線態(tài)氧清除劑,從而保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷。據(jù)報(bào)道,亞牛磺酸在維持和刺激精子活動(dòng)以及體外受精和胚胎發(fā)育中起重要作用。 鍵合羥自由基的抗氧化劑。內(nèi)源抑制性神經(jīng)調(diào)質(zhì),受番木鱉堿和印防己毒阻礙。抑制 GABA 和 β-丙氨酸的 Na2+ 依賴性運(yùn)輸。是半胱氨酸的降解產(chǎn)物,也是牛磺酸的前體。 查詢關(guān)鍵詞:“300-84-5,亞牛磺酸,Hypotaurine,Sigma-Aldrich,上?,F(xiàn)貨”。 |
亞牛磺酸參考文獻(xiàn):
[1]. Green TR, et al. Antioxidant role and subcellular location of hypotaurine and taurine in human neutrophils. Biochim Biophys Acta. 1991 Jan 23;1073(1):91-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1846756
[2]. Gao P, et al. Hypotaurine evokes a malignant phenotype in glioma through aberrant hypoxic signaling. Oncotarget. 2016 Mar 22;7(12):15200-14.
[3]. Hara K, et al. Antinociceptive effect of intrathecal administration of hypotaurine in rat models of inflammatory and neuropathic pain. Amino Acids. 2012 Jul;43(1):397-404. Hara K, et al. Antinociceptive effect of intrathecal administration of hypotaurine in rat models of inflammatory and neuropathic pain. Amino Acids. 2012 Jul;43(1):397-404.