簡介:漢黃芩素,Wogonin是一種天然黃酮類物質(zhì),能夠抑制 CDK8 and Wnt 的活性,具有抗炎、抗腫瘤等功效。
漢黃芩素物理化學性質(zhì):
密度 |
1.4±0.1 g/cm3 |
沸點 |
518.8±50.0 °C at 760 mmHg |
熔點 |
203-206°C |
分子式 |
C16H12O5 |
分子量 |
284.263 |
閃點 |
198.4±23.6 °C |
精確質(zhì)量 |
284.068481 |
PSA |
79.9 |
LogP |
2.14 |
外觀性狀 |
黃色晶體 |
蒸汽壓 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.669 |
儲存條件 |
存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處,2-10oC避光保存。儲存的地方必須遠離氧化劑。 |
穩(wěn)定性 |
遠離氧化物,光,熱。 |
漢黃芩素詳細介紹:
中文名稱: |
漢黃芩素 |
中文別名: |
漢黃芩黃酮;5,7-二羥基-8-甲氧基-2-苯基-4H-1-苯并呋喃-4-酮;漢黃芩素標準品;漢黃芩素;WAKO236-02321活貢寧;漢黃芩苷;漢黃芩素(5,7-二羥基-8-甲氧基-2-苯基-4H-1-苯并呋喃-4-酮);漢黃芩素(P);漢黃芩素(標準品);漢黃芩素,Wogonin,植物提取物,標準品,對照品;500mg,產(chǎn)地,純度, |
英文名稱: |
Wogonin |
英文別名: |
Wogonin;5,7-dihydroxy-8-methoxy-2-phenyl-4h-1-benzopyran-4-on;vogonin;5,7-dihydroxy-8-methoxy-2-phenyl-4h-1-benzopyran-4-one;5,7-DIHYDROXY-8-METHOXYFLAVON;5,7-DIHYDROXY-8-METHOXYFLAVONE;WOOGONIN;4H-1-Benzopyran-4-one,5,7-dihydroxy-8-methoxy-2-phenyl-;WOGONIN(P) PrintBack;WOGONIN(RG);5,7-Dihydroxy-8-methoxy-2-phenyl-chromen-4-on;5,7-dihydroxy-8-methoxy-2-phenyl-chromen-4-one;WILDYAMP.E;5,7-Dihydroxy 8-methoxyflavone;[ "5", "7-Dihydroxy-8-methoxyflavone" ];5;632-85-9;Norwogonin 8-methyl ether;4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-8-methoxy-2-phenyl-;5,7-dihydroxy-8-methoxy-2-phenylchromen-4-one;POK93PO28W;5,7-dihydroxy-8-methoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one;FLAVONE, 5,7-DIHYDROXY-8-METHOXY-;XLTFNNCXVBYBSX-UHFFFAOYSA-N;ST077088;4H-1-Benzopyran-4-on |
CAS號: |
632-85-9 |
分子式: |
C16H12O5 |
分子量: |
284.26 |
詳細描述 |
博飛美科商城提供的[Sigma-Aldrich]Wogonin為博飛美科出品,產(chǎn)品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。產(chǎn)品包裝為5MG,安全運輸。 屬性: 質(zhì)量水平:100 測定:≥98% (HPLC) 形式:solid 溶解性:DMSO: ≥20 mg/mL 儲存溫度:2-8°C SMILES string:O.COc1c(O)cc(O)c2C(=O)C=C(Oc12)c3ccccc3 InChI:1S/C16H12O5.H2O/c1-20-15-12(19)7-10(17)14-11(18)8-13(21-16(14)15)9-5-3-2-4-6-9;/h2-8,17,19H,1H3;1H2 InChI key:XLCSETHCROERAU-UHFFFAOYSA-N 一般描述: 漢黃芩素是從黃芩根提取的一種黃酮類化合物。 應用: 漢黃芩素水合物可用于增強奧沙利鉑對胃癌細胞和斑馬魚移植瘤模型的細胞毒性以及檢測其對成熟3T3-L1脂肪細胞脂聯(lián)素表達和分泌的影響。 包裝: 5, 25 mg in glass bottle 生化/生理作用: Wogonin 是一種抗炎藥和 COX-2 抑制劑,可抑制 iNOS 和 COX-2 的誘導。Wogonin 抑制 COX-2(IC50 = 46 μM)而不影響 COX-1。Wogonin 抑制 iNOS 誘導,從而抑制激活誘導的 C6 膠質(zhì)細胞死亡。具體而言,Wogonin 抑制 NF-κB 介導的 iNOS 誘導。 漢黃芩素可與化療藥物奧沙利鉑協(xié)同使用,增強其對胃癌細胞的誘導凋亡和抗腫瘤作用。它還能提高氟尿嘧啶和紫杉醇的療效。漢黃芩素的抗氧化功能可用于治療神經(jīng)退行性疾病和炎癥。 |
漢黃芩素參考文獻:
[1]. He L, et al. Wogonin induced G1 cell cycle arrest by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway and inactivating CDK8 in human colorectal cancer carcinoma cells. Toxicology. 2013 Oct 4;312:36-47.
[2]. Yang L, et al. Wogonin induces G1 phase arrest through inhibiting Cdk4 and cyclin D1 concomitant with an elevation in p21Cip1 in human cervical carcinoma HeLa cells. Biochem Cell Biol. 2009 Dec;87(6):933-42.
[3]. Li HD, et al. Wogonin attenuates inflammation by activating PPAR-γ in alcoholic liver disease. Int Immunopharmacol. 2017 Sep;50:95-106.