簡(jiǎn)介:N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物,MPP+ iodide是神經(jīng)毒素 MPTP 的一種有毒代謝物,通過選擇性破壞黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元,在動(dòng)物模型中引起帕金森病癥狀。MPP+ iodide 被多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體吸收進(jìn)入多巴胺能神經(jīng)元,通過影響呼吸鏈復(fù)合體 I 對(duì)線粒體發(fā)揮神經(jīng)毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體 (SERT) 的高親和力底物。
N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物物理化學(xué)性質(zhì):
分子式 |
C11H10IN |
分子量 |
283.108 |
精確質(zhì)量 |
282.986 |
PSA |
12.89 |
LogP |
3.7468 |
N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物詳細(xì)介紹:
中文名稱: |
N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物 |
中文別名: |
碘化-N-甲基-4-苯基吡啶鹽;1-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷;1-甲基-4-苯基吡啶離子;1-甲基4-苯基吡啶離子;N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物 |
英文名稱: |
Pyridinium,1-methyl-4-phenyl-, iodide (1:1) |
英文別名: |
Pyridinium,1-methyl-4-phenyl-, iodide (1:1);MPP+ iodide;N-Methyl-4-phenylpyridinium Iodide;1-Methyl-4-phenylpyridinium iodide;N-Methyl-4-phenylpyr |
CAS號(hào): |
36913-39-0 |
分子式: |
C11H10N+.I- |
分子量: |
283.11 |
詳細(xì)描述 |
創(chuàng)賽優(yōu)選商城提供的[Sigma-Aldrich]MPP+ iodide為創(chuàng)賽科技出品的其它生化試劑,產(chǎn)品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。產(chǎn)品包裝為100MG,安全運(yùn)輸。 屬性: 質(zhì)量水平:100 測(cè)定:≥98% (HPLC) 形式:powder 儲(chǔ)存條件:desiccated 顏色:white to beige 溶解性:H2O: 10 mg/mL, clear SMILES string:[I-].C[n+]1ccc(cc1)-c2ccccc2 InChI:1S/C12H12N.HI/c1-13-9-7-12(8-10-13)11-5-3-2-4-6-11;/h2-10H,1H3;1H/q+1;/p-1 InChI key:RFDFRDXIIKROAI-UHFFFAOYSA-M 一般描述: 1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)可通過抑制紋狀體突觸體中的線粒體氧化還原功能而誘發(fā)神經(jīng)毒性。它是一種潛在的神經(jīng)毒素并可在動(dòng)物模型中誘導(dǎo)帕金森癥。它可通過在小腦顆粒神經(jīng)元和神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞中產(chǎn)生活性氧來介導(dǎo)細(xì)胞凋亡。MPP+可調(diào)控多巴胺的分布。它可通過激活神經(jīng)元一氧化氮合酶(nNOS)而引起神經(jīng)毒性,產(chǎn)生過量的一氧化氮。 應(yīng)用: MPP+碘化物已用于: 在斑馬魚胚胎中誘導(dǎo)氧化應(yīng)激 抑制星形膠質(zhì)細(xì)胞線粒體中谷氨酸的攝入 在小膠質(zhì)細(xì)胞(BV2)中使用MTT(3(4,5-二甲基噻唑)-2-基-2,5-二苯基四唑溴化物)檢測(cè)細(xì)胞活力 包裝: 1 g in glass bottle 100 mg in glass bottle 生化/生理作用: MPP+碘化物是多巴胺能神經(jīng)毒素MPTP的一種活性代謝物。 注意: 光敏感的。 制備說明: 溶液應(yīng)新鮮制備。 查詢關(guān)鍵詞:“36913-39-0,N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物,MPP+ iodide,Sigma-Aldrich,上?,F(xiàn)貨”。 |
N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物參考文獻(xiàn):
[1]. Zhao M, et al. Mitochondrial calcium dysfunction contributes to autophagic cell death induced by MPP+ via AMPK pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2019;509(2):390-394.
[2]. Martí Y, et al. Methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) differentially affects monoamine release and re-uptake in murine embryonic stem cell-derived dopaminergic and serotonergic neurons. Mol Cell Neurosci. 2017;83:37-45.
[3]. Charlton CG. 1-Methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) but not 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6- tetrahydropyridine (MPTP) serves as methyl donor for dopamine: a possible mechanism of action. J Geriatr Psychiatry Neurol. 1992;5(2):114-118.