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發(fā)布日期:2023/5/10 10:53:00

簡介:Chenodeoxycholic Acid是一種疏水初級(jí)膽汁酸,能夠活化核受體 FXR,該受體與膽固醇代謝有關(guān)。
Chenodeoxycholic Acid物理化學(xué)性質(zhì):

密度

1.1±0.1 g/cm3

沸點(diǎn)

547.1±25.0 °C at 760 mmHg

熔點(diǎn)

165-167 °C(lit.)

分子式

C24H40O4

分子量

392.572

閃點(diǎn)

298.8±19.7 °C

精確質(zhì)量

392.2927

PSA

77.76

LogP

4.66

外觀性狀

白色至灰白色結(jié)晶粉末

蒸汽壓

0.0±3.3 mmHg at 25°C

折射率

1.543

儲(chǔ)存條件

棕色玻璃瓶密封閉光包裝。低溫處存放。

穩(wěn)定性

按規(guī)格使用和貯存,不會(huì)發(fā)生分解,避免與氧化物接觸

水溶解性

PRACTICALLY INSOLUBLE

分子結(jié)構(gòu)

1、 摩爾折射率:109.65

2、 摩爾體積(cm3/mol):347.8

3、 等張比容(90.2K):905.9

4、 表面張力(dyne/cm):46.0

5、 極化率(10-24cm3):43.46

計(jì)算化學(xué)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):4.9

2.氫鍵供體數(shù)量:3

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積77.8

7.重原子數(shù)量:28

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:605

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:10

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

更多

1. 性狀:為白色或淡黃色結(jié)晶粉末,味苦 2. 密度(g/ m 3,25/4℃):未確定

3. 相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定

4. 熔點(diǎn)(oC):141~142 5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

7. 折射率:未確定

8. 閃點(diǎn)(oC):未確定

9. 比旋光度(o):12

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定

14. 臨界溫度(oC):未確定

15. 臨界壓力(KPa):未確定

16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17. 爆炸上限(%,V/V):未確定

18. 爆炸下限(%,V/V):未確定

19. 溶解性:在丙酮、乙醇、氯仿和冰乙酸中易溶,在水中幾乎不溶


Chenodeoxycholic Acid詳細(xì)介紹:

中文名稱:

鵝去氧膽酸

中文別名:

鵝去氧膽酸;鵝脫氧膽酸;脫氧鵝膽酸;脫氧脲苷;3alpha,7alpha-二羥基-5beta-膽烷酸;3α,7α-二羥基-5-β-膽烷酸;3α,7α-二羥基膽質(zhì)酸;護(hù)肝素;3α,7α-二羥基-5β-膽甾烷-24-酸;鵝去氧膽酸對照品;鵝去氧膽酸 EP標(biāo)準(zhǔn)品;鵝去氧膽酸 標(biāo)準(zhǔn)品;鵝去氧膽酸,BR;鵝去氧膽酸-[D9]氘代同位素內(nèi)標(biāo);鵝去氧膽酸1;鵝去氧酸-[D9];生物碳酸鈣;豬去氧膽酸;3Α,7Α-二羥基-5Β-膽烷酸;鵝去氧膽酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品;鵝去氧膽酸;溶解膽石藥;醫(yī)藥級(jí)熊去氧膽酸的中間體;3α,7α-二羥基-5-β-膽烷酸,脫氧鵝膽酸;熊去氧膽酸EP雜質(zhì)A

英文名稱:

Chenodeoxycholic acid

英文別名:

URSODEOXYCHOLOC ACID;3,7-dihydroxy-,(3-alpha,5-beta,7-alpha)-cholan-24-oicaci;3,7-dihydroxy-,(3alpha,5beta,7alpha)-cholan-24-oicaci;3,7-Dihydroxy-5-Cholanicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oicaci;3-alpha,7-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxycholanicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxycholansaeure;(4R)-4-((3R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-Dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid;ABAMACHEM ABA-7665421;CDCA;CHENODEOXYCHOLIC ACID(RG);3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic Acid;3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic acid;474-;5β-Cholanic Acid-3α,7α-diol;Anthropodesoxycholic acid;anthropododesoxycholicacid;Chendiol;chendol;Chenic acid;Chenix;Chenocol;Chenodex;Fluibil;Gallodesoxycholic acid;Hekbilin;Kebilis;Ulmenide;Chenodiol;3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholanic acid;Ursodeoxycholic acid EP Impurity A;Chenodeoxycholic acid;Chenodesoxycholic acid;Chenodeoxycholate;Anthropodeoxycholic acid;Chenofalk;Anthropododesoxycholic acid;Chenodesoxycholsaeure;Xenbilox;Henohol;Chenique Acid;Chenodiol [USAN];Sodium chenodeoxycholate;Acido chenodeoxicholico;Chenodesoxycholsaeure [German];Acide chenodeoxycholique;7-alpha-Hydroxylithocholic acid;Acidum chenodeoxyc

CAS號(hào):

474-25-9

分子式:

C24H40O4

分子量:

392.57

詳細(xì)描述

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Medlife,致力于提供高品質(zhì)、高性價(jià)比小分子化合物的產(chǎn)品。

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核受體(FXR)激活劑,Chenodeoxycholic Acid 是一種疏水初級(jí)膽汁酸,能夠活化核受體 FXR,該受體與膽固醇代謝有關(guān)。

查詢關(guān)鍵詞:“474-25-9,Chenodeoxycholic Acid,PC14943,Medlife,上海現(xiàn)貨”。


Chenodeoxycholic Acid參考文獻(xiàn):

[1]. Stauffer AT, et al. Chenodeoxycholic acid and deoxycholic acid inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and cause cortisol-induced transcriptional activation of the mineralocorticoid receptor. J Biol Chem. 2002 Jul 19;277(29):26286-92

 

[2]. Casaburi I, et al. Chenodeoxycholic acid through a TGR5-dependent CREB signaling activation enhances cyclin D1 expression and promotes human endometrial cancer cell proliferation. Cell Cycle. 2012 Jul 15;11(14):2699-710

 

[3]. Kawabe Y, et al. The molecular mechanism of the induction of the low density lipoprotein receptor by chenodeoxycholic acid in cultured human cells. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Mar 8;208(1):405-11.

 

[4]. Ao M, et al. Chenodeoxycholic acid stimulates Cl(-) secretion via cAMP signaling and increases cystic fibrosis transmembrane conductance regulator phosphorylation in T84 cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Aug 15;305(4):C447-56

 

[5]. Noh K, et al. Farnesoid X receptor activation by chenodeoxycholic acid induces detoxifying enzymes through AMP-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2-mediated phosphorylation of CCAAT/enhancer binding protein β. Drug Metab
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貨號(hào) 產(chǎn)品名稱 品牌 規(guī)格型號(hào) 包裝 目錄價(jià) 促銷價(jià) 數(shù)量 購物車
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